华东医药：HDM1002正按计划进行Pre-IND申请的相关准备

每一期AI快讯，投资人在投资人互动平台提问:HDM1002:公司自主研发的小分子GLP—1受体激动剂在2022年年报中披露，计划2022年下半年在中国和美国提交Pre—IND申请我想问的是:这种创新药物，即已经上市的GLP—1受体激动剂和正在研究或已经上市的类似产品在治疗糖尿病方面的优势是什么临床申请是否已经提交，正在等待反馈

华东医药9月23日在投资者互动平台表示，HDM1002作为口服小分子GLP—1受体激动剂，比注射多肽GLP—1受体激动剂具有更好的患者依从性优势目前，全球口服GLP—1制剂只批准了思密达片上市，市场上没有小分子GLP—1受体激动剂与口服多肽GLP—1受体激动剂相比，口服小分子GLP—1受体激动剂在生物利用度和药物经济性方面具有一定优势如果未来HDM1002能够研发成功并获批，将会给广大患者带来更多的药物选择此外，HDM1002的一些临床前数据表明，该产品具有良好的降血糖效果，减肥效果和良好的安全性目前，该产品正按计划准备Pre—IND应用

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