为特应性皮炎患者改善生活质量提供更多机会

日前，国家医疗保障局，人社部公布了《基本医疗保险，工伤保险和生育保险国家药品目录》，并于2023年3月1日正式实施其中，辉瑞公司针对中重度特应性皮炎的高选择性JAK1抑制剂成功纳入国家医保药品目录，这意味着我国数千万特应性皮炎患者有了长期规范治疗的基本保障，将为AD患者提供更多改善生活质量的机会

根据消息显示，希必克于2022年4月获准在国家医疗用品管理局上市，为治疗成人中重度特应性皮炎的一类新药，实现全球同步研发，同步注册得益于国家医保局对创新药进入医保药品目录的鼓励和支持，希比克上市9个月后就被纳入医保药品目录，再次见证了全球突破性创新药跑出中国速度，极大提高了中国AD患者的可及性和可负担性，有效解决了长期规范治疗患者的经济顾虑，使中国患者与全球患者同步享受创新治疗

特应性皮炎是一种慢性，复发性和炎性皮肤病，其特征在于严重瘙痒和复发性皮肤损伤部分AD患者可能伴有其他过敏性疾病，如过敏性哮喘，过敏性鼻结膜炎等数据显示，2019年我国AD患病率约为2.46%，患者人数达3558万，其中约三分之一为中重度患者

AD虽然不致命，但是影响很大发作时持续瘙痒引起的搔抓，可促进皮损产生并加重炎症，进一步加重瘙痒，从而形成恶性循环，导致病情延缓进展AD的严重程度越高，瘙痒发作的持续时间和频率越高，对AD患者生活质量的影响越大持续瘙痒严重影响患者睡眠质量，导致患者学习和工作效率低下同时，皮损造成的外观损害进一步加重了患者的心理负担，导致焦虑，抑郁等精神障碍

对于中重度AD患者，最重要的治疗需求是快速止痒，往往需要开始系统治疗治疗AD系统的传统药物主要是免疫抑制剂和糖皮质激素前者起效较慢，可能存在较多严重不良反应风险，需定期严密监测后者虽然起效快，但不适合长期使用，停药后容易反弹它仅用于严重AD的抢救治疗最近几年来引入临床的生物制剂安全性较好，一定程度上填补了临床治疗AD的空白，但起效时间仍不能满足快速止痒的刚需同时，AD的炎症机制复杂且具有很大的异质性，而生物制剂作用靶点单一，部分患者对治疗无反应或反应差因此，中重度AD的系统治疗迫切期待更有效，更安全，起效更快，靶点覆盖更广的突破性创新药物

不同于传统的全身用药，日必可的应用为AD治疗领域带来了里程碑式的突破，为中重度AD患者的治疗带来了新的选择Hibik是一种口服高选择性JAK1抑制剂，主要通过阻断多条AD炎症因子信号通路，抑制JAK1介导的多种致痒信号通路在感觉神经元上的传递，从而达到快速止痒，改善皮损的目的此次希必克能够纳入新的医保药品目录，不仅有效减轻了AD患者的经济负担，满足了长期规范治疗的需求，也有助于推动AD的规范治疗，提高AD的整体管理水平，促进我国皮肤科的高质量发展

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