安科生物：HK010注射液临床试验申请已获批准将加速推进开展其药物临床试

——安科生物发布公告称，收到国家医药产品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司与控股子公司汉科麦博共同提交的PD—L1/4—1BB双特异性抗体HK010注射剂临床试验申请已获批准HK010注射液是公司拥有自主知识产权的新型PD—L1/4—1BB双特异性抗体，拟适应症为晚期恶性肿瘤公司将尽快在复旦大学肿瘤医院的领导下，加快该产品的药物临床试验

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。